Het uitgeven van een eigen tijdschrift/magazine dat 3-maandelijks verschijnt . Naast het laatste medische nieuws, vind je er sociale informatie en komen de regionale zelfhulpgroepen aan het woord.
Het beschikbaar stellen van thematische folders, literatuurlijst ...
Het organiseren van de jaarlijkse "Werelddag Parkinson", een jaarlijks weekend aan zee, nieuwjaarsfeest,..waarbij lotgenotencontact wordt gestimuleerd. Immers, de parkinsonpatiënt en zijn partner hebben al te vaak de neiging zich te isoleren en dit biedt geen oplossing, integendeel.
De regiogroepen die meer lokaal (in Vlaanderen en Brussel) infonamiddagen, praatgroepen, uitstappen,... organiseren. Zowel een voordracht van een interessante gastspreker of een gezellige babbel met lotgenoten, zijn hier mogelijk.
Mensen met de ziekte van Parkinson en hun partners.
Studiedag in het parlement: bestuurder Jan Vermeir die verantwoordelijk is voor de contacten met de overheid, had samen met voorzitter Ria Leeman gesprekken met de adjunct-kabinetschef van minister Vandeurzen; verschillende diensthoofden van het RIZIV; verschillende leden van de commissie volksgezondheid van de kamer van volksvertegenwoordigers van het federaal parlement (Maya Detiège, Nathalie Muylle, Ine Somers); en rector Rik Torfs. Eén concreet gevolg van deze gesprekken was dat er in februari, op vraag van de parlementsleden een studiedag werd georganiseerd rond de ziekte van Parkinson, in samenwerking met de MS-liga en de Association Parkinson.
Eveneens een gevolg van de samenwerking is de opening van een permanent secretariaat van de VPL in de kantoren van de MS-Liga.